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La pharmacologie et la toxicologie étudient comment les substances interagissent avec le vivant, que ce soit pour soigner des maladies ou pour évaluer les risques liés à l'exposition chimique. Ce domaine crucial examine l'efficacité des nouveaux médicaments tout en surveillant leurs effets indésirables, assurant ainsi un équilibre vital entre progrès thérapeutique et sécurité publique.
Sur Gist.Science, nous rendons ces recherches complexes accessibles à tous en traitant systématiquement chaque nouveau prépublication de bioRxiv dans cette catégorie. Pour chaque article, nous offrons une version simplifiée en langage clair pour les non-spécialistes, accompagnée d'un résumé technique détaillé pour les experts, facilitant ainsi la compréhension rapide des découvertes émergentes.
Vous trouverez ci-dessous la sélection des dernières études publiées par bioRxiv en pharmacologie et toxicologie, prêtes à être consultées et comprises.
Cette étude démontre que le magnésium isoglycyrrhizinate atténue la maladie hépatique associée à l'alcool en se liant directement à la cible moléculaire HSD11B1, ce qui inhibe l'axe de signalisation HSD11B1-SREBP2-IDI1 pour réduire la stéatose, l'inflammation et l'apoptose hépatiques.
Cette étude présente le développement de sondes stéroïdiennes à base de Tide Quencher 1 permettant une cartographie en temps réel et au niveau résiduel de sites de liaison au cholestérol non canoniques sur le récepteur muscarinique M1, offrant ainsi une nouvelle plateforme pour la découverte de médicaments ciblant les interactions lipidiques des GPCR.
Cette étude préclinique démontre que les crises électroconvulsives réduisent la consommation volontaire d'éthanol chez des rats ayant subi une exposition adolescente à l'alcool, probablement en modulant les marqueurs hippocampiques BDNF et NF-L.
Cette étude démontre que l'antagonisme du récepteur PAR4, via le composé VU6073819, protège contre les lésions rénales aiguës induites par l'ischémie-reperfusion en réduisant l'inflammation et en améliorant la survie, identifiant ainsi PAR4 comme une cible thérapeutique prometteuse.
Cette étude démontre que la normalisation basée sur la concentration en cDNA, combinée à l'utilisation de gènes de référence multiples, offre une méthode plus fiable et robuste que les approches conventionnelles pour quantifier l'expression génique lors de l'ovogenèse chez le mulet (*Chelon labrosus*), en surmontant les variations transcriptionnelles liées au remodelage tissulaire ovarien.
L'administration intraveineuse de marimastat, un inhibiteur de métalloprotéinases, 24 heures après une myonécrose induite par le venin de *Bothrops asper*, améliore la régénération musculaire et réduit la fibrose chez la souris, suggérant une approche thérapeutique prometteuse même après l'apparition des lésions.
Cette étude démontre que l'inférence bayésienne, en intégrant des connaissances a priori, permet d'obtenir une modélisation pharmacocinétique plus robuste et cohérente de la combinaison ceftolozane-tazobactam chez les patients critiques que les approches classiques basées uniquement sur de petits échantillons de données.
Cette étude préclinique démontre que l'administration d'ifosfamide à 13 heures après l'initiation de la phase lumineuse (13 HALO) chez la souris minimise la toxicité multiviscérale, notamment l'encéphalopathie, en alignement avec le pic de chronotolérance précédemment établi, soutenant ainsi l'adoption d'une chronothérapie circadienne pour améliorer la sécurité clinique.
Cette étude in vitro démontre que l'extrait éthanolique d'*Asparagus racemosus* possède un potentiel antidiabétique prometteur en inhibant la digestion et l'absorption des glucides, en favorisant la captation du glucose et en exerçant une activité antioxydante significative grâce à ses composés phytochimiques.
Cette étude démontre que la microcystine-LR s'accumule dans les trophoblastes humains via un transport actif médié par l'OATP4A1, dont l'expression et la fonction sont augmentées par l'hypoxie et la fusion cellulaire, favorisant ainsi la captation de cette toxine.